LES TABLES RONDES DE MONACO, organisées par Duchenne Parent Project France et l’Association Monégasque contre les Myopathies, sont des réunions scientifiques et médicales dédiées à la dystrophie de Duchenne et de Becker.
L’objectif des Tables Rondes de Monaco est d’évaluer le potentiel d’application d’une approche de recherche donnée, et d’accélérer la traduction de stratégies vers des thérapeutiques.
Afin d’offrir le maximum de temps au débat, à la réflexion, et aux échanges, le nombre de participants à été volontairement limité à 30 participants : scientifiques, médecins, ainsi que représentants d’associations de la myopathie de Duchenne.
Notre but est d’améliorer la qualité et l’espérance de vie des enfants atteints de la myopathie de Duchenne et de les guérir.
6ème Table Ronde 23 juin 2007
Essais cliniques dans la myopathie de Duchenne : des phases I aux bénéfices thérapeutiques
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5ème Table Ronde 14 janvier 2006
Traduction de l’exon skipping vers la clinique : peut-on guérir la myopathie de Duchenne ?
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4ème Table Ronde 15 janvier 2005
Régulation de la croissance musculaire : une issue thérapeutique pour la myopathie de Duchenne ?
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3ème Table Ronde 19 juin 2004
Transfert du gène de la micro-dystrophine : du concept aux essais cliniques
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2ème Table Ronde 17/18 janvier 2004
Restauration du cadre de lecture de la dystrophine dans la myopathie de Duchenne : quelles perspectives thérapeutiques ?
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1ère Table Ronde 6 juin 2003
Stéroïdes dans la myopathie de Duchenne : bénéfices thérapeutiques ?
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the Monaco Round Table meetings
are organized by Duchenne Parent Project France and the Monegasque Association against Muscular Dystrophies.The Monaco Round Table meetings focus specifically on Duchenne and Becker muscular dystrophy.
The objective of the Monaco Round Tables is to evaluate the potential clinical application of a given research approach and to accelerate translation of strategies into therapeutics.
In order to offer the largest space for debate and reflection, the number of participants is set up to 30 people: scientists, clinicians, as well as DMD associations.
Our goal is to improve the quality of life and extend life expectancy for boys with Duchenne muscular dystrophy.
Since 2003, more than 100 researchers and clinicians and 15 different DMD associations participated and contributed to these meetings.
6th Round Table, June 23rd 2007 Clinical trials in Duchenne Muscular Dystrophy: from phase I trials to therapeutic benefits
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5th Round Table, January 14 2006
Translation of exon skipping to the clinic: how to make it a cure for Duchenne Muscular Dystrophy?
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4th Round Table, January 19 2005
Regulation of muscle-growth: a therapeutic issue for Duchenne Muscular Dystrophy?
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3d Round Table, June 15 2004
Micro-dystrophin gene transfer in Duchenne Muscular Dystrophy: from concept to clinical trials?
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2d Round Table, January 17/18 2004
Rescuing translation from the mutated gene: how far from the clinic?
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1st Round Table, June 6 2003
Steroids in Duchenne Muscular Dystrophy: therapeutics benefits?
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