LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE a fait d’énormes progrès ces 20 dernières années depuis l’identification du gène responsable de la maladie en 1986 jusqu’à l’émergence très récemment de plusieurs pistes thérapeutiques prometteuses. Mais malgré le développement de la génétique et l’action des associations de malades, il reste encore beaucoup à faire pour trouver les traitements qui guériront nos enfants.

Dans ce but, Duchenne Parent Project France développe des actions pour accélérer et stimuler la recherche et sensibiliser plus de chercheurs. Ainsi, chaque année, grâce à des partenariats, sont organisées des tables rondes internationales, scientifiques et médicales, pour faire avancer des projets de recherche parmi les plus prometteurs et contribuer à nouer des collaborations. Des soutiens financiers sont également accordés à des chercheurs et médecins pour initier des projets ayant un potentiel thérapeutique et favoriser leur réalisation dans les meilleurs délais.

Des travaux de recherche sont en train d’arriver aux portes de la clinique et des projets d’essais thérapeutiques commencent à voir le jour. Ces avancées récentes porteuses d’espoir pour les malades et leurs familles nécessitent d’importants financements et une mobilisation accrue de la communauté internationale associative pour parvenir à les mettre en œuvre le plus rapidement possible et dans les conditions de sécurité maximale pour les patients.

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